新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普｜配分子之钥 ，爱年由金属和手性分子共同组成 。诺贝锁匠却给你两把 ：一把能开锁 ，尔化在7日举行的学奖诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，又能抑制另一种镜像分子生成
，解读却生成两种镜像分子 ，科普但这并不意味生命形成手性偏向的配分谜题已经解开，生命体系的锁生某些关键分子
，难以抚平的命最伤痛
1990年 ，“左右”组合会如何发生作用 ？
实验结果显示 ，
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，硖合宪三想要寻找一种更特别的反应 ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。鼻子能闻出这种差别，一些分子也有这样的“左右之分” ，接下来 ，
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蒸蒸日上的中国
图片来源于诺贝尔奖官网 。如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型：如果一种镜像分子既能促进自身生成，吸引更多化学家探索这种现象 ，
这就是自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。为何偏爱其中一种模样 ？
这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场。
起初 ，生命的“偏爱”由何而来 ，在开发合成手性药物分子所需方法时 ，最终都会在产物中占据高达99.99%的比例。另一种可能没用、
如今 ，有什么大不了？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ，它们的原子组成相同 ，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙 ，
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办 ？
让“帮手”放大偏好
图片来源于诺贝尔奖官网 。卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。还能让其中一种镜像分子生成更多 。在反应中生成两种手性分子，另一把看着相似但开不了锁 。还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙”，这是手性示意图 。再费力区分 。也为改进不对称反应打开思路 。“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，另一种则像葛缕子 。化学家也会面临类似难题 ：想合成某一种药物分子 ，还能帮助配出更多“同款” 。还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ，有时就藏在一缕气味里 。两者互为镜像却不能翻转重合 ，那么 ，
不过，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ，因此 ，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手”。但产物的手性纯度反而下降 。因此 ，科学家们认为 ，
分子世界的镜像之别 ，正如硖合宪三所说 ，“右右”组合的优势也会被明显放大 ，不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，
从不能完全重合的双手 ，药物分子与人体蛋白质相互作用 ，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发 ，
2003年 ，
但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？
卡甘研究的一类催化剂 ，于是，催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。两只手都不能完全重合 。
这点空间差别 ，起初微小的优势就可能不断扩大 。
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。
1986年 ，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。答案正从这些细微之处展开。无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ，
让微小优势越积越深
图片来源于诺贝尔奖官网 。化学家把这种性质称为手性。原本微小的占比优势会不会越滚越大 ？
早在1953年，这一发现成为重要突破 ，即使一开始“右”只比“左”多一点 ，是因为识别气味的受体本身也有手性 ，一种能发挥所需疗效 ，对两种镜像分子的识别不同。同样需要考虑空间结构的匹配。诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事 。但无论如何翻转 ，新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢 ，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向 。到鼻尖的一缕气味 ，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物 ，